2025 წლის 1-ელი იანვრიდან საქართველოში მოქმედი კლინიკებისთვის აკრედიტაცია სავალდებულო ხდება. არსებობს მოლოდინი, რომ აკრედიტაციის გავლის შემდეგ, მინიმუმადე დავა სამედიცინო შეცდომები და გაიზრდება სამედიცინო მომსახურების ხარისხი.როგორც „ნიუ ჰოსპიტალსის“ კრიტიკული მედიცინის დეპარტამენტის ხელმძღვანელი, „ევროპული საქართველოს“ წევრი ვახტანგ კალოიანი რადიო „პალიტრასა“ და „პალიტრანიუსის“ გადაცემაში „საქმე“ აცხადებს, აკრედიტაცია ძალიან მნიშვნელოვანი პროცესია, მაგრამ მოლოდინი, რომ ის შეცდომებისგან დაგვაზღვევს, გადამეტებულია. „საერთაშორისო აკრედიტაციის პროცესი ძალიან მნიშვნელოვანია, თუმცა მოლოდინი, რომ ის შეცდომებისგან დაგვაზღვევს, ცოტა გადამეტებულია.ჩემი აზრით, ასეთ შემთხვევაში აკრედიტაცია მნიშვნელოვან როლს არ ითამაშებს. უფრო მნიშვნელოვანია აკრედიტაციის შემდეგ მეტად მოწესრიგებული პროცესები. დღევანდელი მდგომარეობით კლინიკების ნაწილმა აკრედიტაცია უკვე მიიღო, გარკვეული ნაწილი პროცესში არიან, ეს არის ის, რაც უნდა გაკეთდეს. რა თქმა უნდა, იქნება კატეგორია, რომლებიც ვერ დააკმაყოფილებენ ამ მოთხოვნებს ან უბრალოდ უარს იტყვიან აკრედიტაციის გავლის სურვილზე.იმედია, დიდი ნაწილი მიიღებს მას“ - აცხადებს კალოიანი. მისი თქმით, ხარისხის უზრუნველყოფის ნათელი მაგალითის მიღებამდე, ხარისხის საკითხში ჩარევას ისინი ვერ შეძლებენ. „სანამ ჩვენ ხარისხის უზრუნველყოფის ნათელი მაგალითი არ გვექნება, მანამდე ვერ შევძლებთ ხარისხის საკითხში ჩარევას, რომ ვიცოდეთ, რა ხარისხის სამედიცინო მომსახურებას აწვდის დღეს ესა თუ ის დაწესებულება. სამწუხაროდ, არანაირი სწორად შეკრებილი ინფორმაცია ამის შესახებ არ გვაქვს.ამასთან, არ ვიცით სად, რომელ კლინიკაში რამდენი ადამიანი იღუპება, რომელ განყოფილებას რა გართულებები აქვს - ამ ინფორმაციის გასაჯაროებისა და სწორი ფინანსური სტიმულირების გარეშე ძალიან რთული იქნება მნიშვნელოვანი დასკვნების გაკეთება და მომსახურების ხარისხზე საუბარი“ - აცხადებს ის.ვახტანგ კალოიანი აღნიშნავს, რომ ასეთ აღრიცხვას ყველა პასუხისმგებლობიანი დაწესებულება აკეთებს.„ყველა პასუხისმგებლობიანი სამედიცინო დაწესებულება მისთვის აწარმოებს მსგავსი სახის სტატისტიკას, თუმცა ჯანდაცვის სამინისტრო ამ ინფორმაციას არ ასაჯაროებს. რაც შეეხება ბიზნესს და მომხმარებლის დაპირისპირებას, მე ოდნავ სხვანაირად შევხედავდი ამ საკითხს - ხარისხიანი მედიცინა არის კარგი ბიზნესი“, - აცხადებს კალოიანი.

„ხშირად მოქალაქეები ხვდებიან შარლატანების ხელში და გაცილებით ცუდ მდგომარეობაში ბრუნდებიან“ - „ნიუ ჰოსპიტალსის“ კრიტიკული მედიცინის დეპარტამენტის ხელმძღვანელის, ვახტანგ კალოიანის თქმით, ერთეული ან თუნდაც ათეული კვალიფიციური ექიმი არ ნიშნავს ამოსავალ წერტილს, რადგან სისტემა არის გაუმართავი.„რაც შეეხება საზღვარგარეთ სამკურნალოდ წასვლის სტატისტიკას, არის თუ არა მაჩვენებელი? ირიბად არის, მინიმუმ პაციენტის კმაყოფილებისა და ნდობის მაჩვენებელი. ძირითადი მიზეზები, რის გამოც ჩვენი მოქალაქეები ცდილობენ, საზღვარგარეთ იმკურნალონ, არის ონკოლოგიური პათოლოგია, სადაც საერთოდ გაუვალი ტყეა ინფორმაციის თვალსაზრისით. იქ არის მორფოლოგიის, რადიოლოგის პრობლემები, რომელიც ხშირ შემთხვევაში არის მთავარი პრობლემა - მარკეტინგის იმედად გვყავს დატოვებული ჩვენი მოქალაქეები“ - აღნიშნავს კალოიანი.მისი თქმით, თუ მოქალაქეს ადგილობრივი ლაბორატორიული კვლევების სანდოობა ექნება, აღარ მოუწევს სარისკო ნაბიჯების გადადგმა.„როცა მოქალაქე ინფორმირებულია და ზუსტად იცის ლაბორატორიის შედეგები, რომელსაც ხარისხის თვალსაზრისით მაღალი სანდოობა აქვს, მას აღარ მოუწევს სარისკო ნაბიჯებზე წასვლა. ძალიან ხშირად ჩვები მოქალაქეები ხვდებიან შარლატანების ხელში და შემდეგ უკვე გაცილებით რთული მდგომარეობით უწევთ უკან დაბრუნება. მაგალითად, ამჟამად ჩვენს განყოფილებაში 2 პაციენტია, რომელიც წავიდა საზღვარგარეთ, დიდი რესურსი დაკარგა და გაცილებით ცუდ მდგომარეობაში ისევ ჩვენთან დაბრუნდა“ - განაცხადა ვახტანგ კალოიანმა რადიო „პალიტრასა“ და „პალიტრანიუსის“ გადაცემაში „საქმე“.

საქართველოში, B ჰეპატიტის მართვის სახელმწიფო პროგრამა დაიწყო. ჯანდაცვის სამინისტროს ინფორმაციით, პაციენტები, სერვისს, სრულად უფასოდ მიიღებენ. პროგრამის მიზანი, საქართველოში, B ჰეპატიტით გამოწვეული ავადობის, სიკვდილიანობისა და ინფექციის გავრცელების შემცირებაა.პროგრამის პირველ ეტაპზე, პაციენტები B ჰეპატიტზე ტესტირებასა და დიაგნოსტიკას გაივლიან, მკურნალობას კი სექტემბრიდან დაიწყებენ.პროგრამის ფარგლებში, სახელმწიფოს მხრიდან, სრულად ანაზღაურდება პაციენტების სკრინინგი, მკურნალობაში ჩასართავად და მკურნალობის მონიტორინგისთვის საჭირო დიაგნოსტიკური კვლევები, ასევე - პაციენტებს უსასყიდლოდ გადაეცემათ B ჰეპატიტის სამკურნალო მედიკამენტები."პროგრამის მოსარგებლეებად განისაზღვრებიან პირები ქრონიკული HBV ინფექციით, აგრეთვე პირები, რომლებსაც დადგენილი აქვთ ქრონიკული B ჰეპატიტის დიაგნოზი და უკვე იმყოფებიან ანტივირუსულ მკურნალობაზე. პროგრამაში პაციენტების ჩართვა განხორციელდება კომისიური წესით.B ჰეპატიტის მქონე იმ პირებისათვის, რომლებსაც კლინიკურად, ამ ეტაპზე, არ ესაჭიროებათ მკურნალობა, პროგრამით გათვალისწინებულია განმეორებითი დიაგნოსტიკური კვლევების ჩატარება ექიმის დანიშნულების შესაბამისად, 12 თვეში ერთხელ. იმ პირებს, რომლებსაც არ დაუდასტურდებათ B ჰეპატიტის ვირუსის არსებობა, დაავადების პრევენციის მიზნით, პროგრამის ფარგლებში, შესთავაზებენ B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაციას, რომელიც ასევე სრულად ანაზღაურდება სახელმწიფოს მხრიდან", - აღნიშნავენ უწყებაში.სერვისების მისაღებად, მოქალაქემ უნდა მიმართოს პროგრამის მიმწოდებელ დაწესებულებებს, რომლებიც 15-მდე მთელი ქვეყნის მასშტაბით. მათი რიცხვი ეტაპობრივად გაიზრდება.B ჰეპატიტის მართვის სახელმწიფო პროგრამის სერვისის მიმწოდებელი სამედიცინო დაწესებულებები, სადაც დაწყებულია ტესტირება, შემდეგია:

ონკოლოგიური დიაგნოზის მქონე პაციენტებს, სხვადასხვა თერაპიისთვის საჭირო მედიკამენტების მიღება, აფთიაქების ნაცვლად პირდაპირ სამედიცინო დაწესებულებებში შეეძლებათ - ამის შესახებ ინფორმაციას ჯანდაცვის სამინისტრო ავრცელებს.უწყების ცნობითვე, ინიციატივა მინისტრს ეკუთვნის, რასაც ონკოლოგიის ეროვნულმა საბჭომ მხარი დაუჭირა. შედეგი კი, ბენეფიციარებისთვის პროცედურის გამარტივება უნდა იყოს."ონკოლოგიის ეროვნულმა საბჭომ, განიხილა და მხარი დაუჭირა სამინისტროს ინიციატივას, რომელიც მედიკამენტების მიწოდების სქემის განახლებას ითვალისწინებს. ცვლილების შედეგად, ონკოლოგიური პაციენტებისთვის, პრეპარატების მიღების გზა მარტივდება - მანამდე მათ, მედიკამენტების რეცეპტისთვის კლინიკაში მისვლა, შემდეგ აფთიაქში მათი შეძენა და სამედიცინო პროცედურისჩასატარებლად, ისევ კლინიკაში დაბრუნება უწევდათ.სხდომა ჯანდაცვის მინისტრის ხელმძღვანელობით გაიმართა. მიხეილ სარჯველაძის განმარტებით, აღნიშნული ცვლილება, პაციენტთა საუკეთესო ინტერესებიდან გამომდინარე იქნა მიღებული. მისი თქმით, დიდი ხნის განმავლობაში, პაციენტებისთვის, ამ პროცედურების გავლა სირთულეს წარმოადგენდა და აუცილებელი იყო, ამ მიმართულებით, ნაბიჯების გადადგმა.დაგეგმილი ცვლილების მიხედვით, უახლოეს მომავალში, ბენეფიციარები, მათთვის საჭირო მედიკამენტებს, სააფთიაქო ქსელის ნაცვლად, იმ კლინიკებში მიიღებენ, სადაც პროცედურებს გადიან", - წერია განცხადებაში.ონკოლოგიის ეროვნული საბჭოს მიზანი, ქვეყანაში, ონკოლოგიური დაავადებების პროფილაქტიკისა და მართვის უზრუნველყოფაა. მის შემადგენლობაში შედიან: ჯანდაცვის სამინისტროს, საერთაშორისო და პაციენტთა ორგანიზაციების წარმომადგენლები, ასევე - ონკოლოგები, ჰემატოლოგები და პროფესიული ასოციაციების წევრები.

ჯანდაცვის სამინისტროს ცნობით, 11 ივლისს, ამბროლაურში 45 წლის ქალი ცოფით გარდაიცვალა. უწყების ინფორმაციით, 2022 წლის ნოემბრის შემდეგ ეს ცოფით ადამიანის გარდაცვალების პირველი შემთხვევაა.„ამბროლაურის მუნიციპალიტეტში მცხოვრები პაციენტის ოჯახს რამდენიმე თვის წინ ქუთაისიდან წამოყვანილი ჰყავდა ლეკვი, რომელიც მალევე ავად გახდა და დაუდგენელი დიაგნოზით მოკვდა, ძაღლის სიკვდილის შესახებ სააგენტოს ინფორმაცია არ მიუღია.ამ ეტაპზე  ოჯახს საკუთრებაში ჰყავს 4 მეძებარი ძაღლი და 7 კატა, რომლებსაც 2023-2024 წლებში სურსათის ეროვნულმა სააგენტომ ჩაუტარა ცოფის საწინააღმდეგო უფასო ვაქცინაცია”, – ვკითხულობთ სურსათის ეროვნული სააგენტოს მიერ გავრცელებულ განცხადებაში.ირკვევა, რომ ქალს ცოფის კლინიკური ნიშნების გამოვლენა 6 ივლისს დაეწყო, კლინიკას კი მხოლოდ 11 ივლისს მიმართა. იგივე იმავე დღეს გარდაიცვალა.სურსათის ეროვნული სააგენტოს სააგენტოს რეკომენდაციით, ამბროლაურის მუნიციპალიტეტში დაწესდა საკარანტინო შეზღუდვები, რაც ქუჩაში და სხვა ადგილებში ცხოველების გაყვანის აკრძალვას გულისხმობს. საკარანტინო შეზღუდვები ცოფით დაავადების  ბოლო შემთხვევის გამოვლენიდან 60 დღის განმავლობაში გაგრძელდება.ცოფი ვირუსული ზოონოზური ინფექციური დაავადებაა, რომლის დროს ზიანდება თავისა და ზურგის ტვინი. ცოფის ვირუსით ინფიცირების შემთხვევაში ადამიანის გადარჩენის ერთადერთი გზა დროული ვაქცინაციაა.ინფექციის გავრცელების ძირითადი წყაროა შინაური (ძაღლი, კატა) და გარეული (მელა, ტურა, მგელი და სხვა) ხორცისმჭამელი ცხოველი. ვირუსი დაავადებული ცხოველიდან გამოიყოფა ნერწყვის საშუალებით. ადამიანი და ცხოველი ინფიცირდება  ცოფით დაავადებული ცხოველის მიერ დაკბენის, დაკაწვრის და დადორბვლის შედეგად. დასნებოვნება ასევე შეიძლება მოხდეს პირის, ცხვირის, თვალის ლორწოვანზე, დაზიანებულ კანის საფარველზე დაავადებული ცხოველის ნერწყვის მოხვედრით.სურსათის ეროვნული სააგენტოს რეკომენდაციაა, რომ ცოფის დაავადებისათვის დამახასიათებელ კლინიკურ ნიშნების შემჩნევის შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ მიმართოთ ვეტერინარს. ცხოველის მიერ დაკბენის, დაკაწვრის ან დადორბვლის შემთხვევაში ჭრილობა სასწრაფოდ ჩამოიბანოთ საპნითა და წყლით, შემდგომ აუცილებლად მიმართოთ რაბიოლოგს.თქვენი და შინაური ცხოველების სიცოცხლის დასაცავად აუცილებელია ძაღლისა და კატის ყოველწლიური პროფილაქტიკური ვაქცინაცია.სურსათის ეროვნული სააგენტოს მონაცემებით, მიმდინარე წელს, საქართველოს მასშტაბით ცოფის საწინააღმდეგოდ ვაქცინირებულია 116 690 ძაღლი და კატა. იძულებითი ვაქცინაცია ჩაუტარდა 9000 ძაღლს/კატას,  4300 მსხვილფეხა, წვრილფეხა პირუტყვს, ღორს, ცხენსა და კენტჩლიქიან ცხოველს.ადამიანებში ცოფის პროფილაქტიკის მიზნით, იმუნიზაციის სახელმწიფო პროგრამის ფარგლებში, ხდება მაღალეფექტური ბიოპრეპარატების (ვაქცინა და იმუნოგლობულინი) განაწილება მთელი ქვეყნის მასშტაბით. პროფილაქტიკა ხელმისაწვდომია ყველა მუნიციპალიტეტში.

ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანია Eli Lilly-მ მიაღწია შეთანხმებას ბიოფარმაცევტული კომპანია Morphic Holding-ის შეძენის შესახებ. გარიგების ღირებულებად 3,2 მილიარდი დოლარი სახელდება. Eli Lilly-ს მიზანია ამ გარიგების შედეგად ნაწლავური დაავადებების მედიკამენტების გაყიდვების გაზრდა.Morphic Holdings-მა მიიღო Eli Lilly-ს წინადადება ერთი აქციის 57 დოლარად გაყიდვის შესახებ. ამის თაობაზე ინფორმაციას თავად ამერიკული კომპანია ავრცელებს.გარიგება საბოლოოდ 2024 წლის მესამე კვარტალში დაიხურება, რაც მხარეები სპეციალურ ნებართვას მიიღებენ. Morphic Holdings-ი სხვადასხვა, მათ შორის ნაწლავური დაავადებების სამკურნალო მედიკამენტების შექმნასა და წარმოებაზე მუშაობს. გარიგების შესახებ ინფორმაციის გავრცელების შემდეგ, ბირჟაზე მისი აქციები 76%-ით გაიზარდა.Eli Lilly and Company არის ამერიკული ფარმაცევტული კომპანია, რომელიც 1876 წელს დაფუძნდა და ცნობილია როგორც პირველი კომპანია, რომელმაც ინსულინის სამრეწველო წარმოება დაიწყო.jandacva.ge 

ცაგერში დიალიზის სერვისი ამოქმედდა. „რეგიონული ჯანდაცვის ცენტრის“ სამედიცინო დაწესებულებამ პაციენტები უკვე მიიღო.ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ გავრცელებულ პრესრელიზში აღნიშნულია, რომ ამ დრომდე ჰემოდიალიზზე დამოკიდებულ პირებს სიცოცხლისთვის აუცილებელი სერვისის მისაღებად სხვა რეგიონში, საცხოვრებელი ადგილიდან ათობით კილომეტრის დაშორებით უწევდათ ჩასვლა, რაც ჯანმრთელობის მდგომარეობის გაუარესებასთან, დროსა და ხარჯებთან იყო დაკავშირებული.სამედიცინო დაწესებულებაში არსებულ პირობებს და პერსონალის საჭიროებებს ადგილზე ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილე თეა გიორგაძე, რაჭა-ლეჩხუმისა და ქვემო სვანეთის გუბერნატორ პაპუნა მარგველიძესთან და ცაგერის მერთან, ლევან ზალკალიანთან ერთად გაეცნო.„რეგიონული ჯანდაცვის ცენტრის“ სამედიცინო დაწესებულება დიალიზისთვის საჭირო აპარატურით სრულადაა აღჭურვილი. ჰემოდიალიზის საჭიროების მქონე პირებს სათანადოდ გადამზადებული მედპერსონალი ყოველდღიურად მოემსახურება.მინისტრის მოადგილის განცხადებით, ჯანდაცვის სამინისტროს მთავარი პრიორიტეტი მოქალაქეებზე ზრუნვა და მათთვის ხელმისაწვდომი ხარისხიანი ჯანდაცვის სერვისების მიწოდება. პროგრამის გაფართოება ჯანდაცვის სამინისტრომ 2022 წლის აპრილში დააანონსა. დღევანდელი მონაცემებით დიალიზის სერვისი 50 სამედიცინო დაწესებულებაშია შესაძლებელი. პროგრამის ფარგლებში, კი 3 000-ზე მეტი პაციენტია ჩართული.

სისხლის ბანკებისთვის არაკომერციულ იურიდიულ პირად დარეგისტრირების ვალდებულება 2024 წლის 1-ელი ივლისის ნაცვლად 1-ელ დეკემბრამდე გადაიდო.როგორც ჯანდაცვის კომიტეტის თავმჯდომარემ ზაზა ლომინაძემ აღნიშნა, დღეს ქვეყანაში შესაბამისი ლიცენზიის მქონე 24 დაწესებულება მოქმედებს, რომელთაგან არასამეწარმეო (არაკომერციული) იურიდიული პირის ფორმით სამი ფუნქციონირებს, ხოლო სამ მათგანთან დაკავშირებით ლიცენზიის განახლების მოთხოვნით ადმინისტრაციული წარმოება მიმდინარეობს.სისხლის ბანკების წარმომადგენლების ნაწილი, რომლებსაც jandacva.ge ესაუბრა, ამბობს, რომ არ ელოდებიან ზოგადად რეფორმის შეფერხებას, რომლის თანახმადაც, 2025 წლის 1-ელი ივლისიდან ქვეყანაში სისხლის ანაზღაურების სანაცვლოდ ჩაბარება აიკრძალება.  ჰემატოლოგის, ტრანსფუზიოლოგის, ღუდუშაურის სისხლის ბანკის დირექტორის  მაია ბეროძის განცხადებით, სისხლის დონაციის სრულად უანგარობის პრინციპზე გადასვლისთვის მზადება წლებია დაწყებულია და ეს პროცესი ძალაში 2025 წლის 1-ელი იანვრიდან შევა. 2025 წლის 1-ელ ივლისიდან კი ანაზღაურების სანაცვლოდ სისხლის ჩაბარება სრულად აიკრძალება.მისი თქმით, ესაა აუცილებელი ცვლილება, რომელიც ევროკავშირის რეკომენდაციაა და ამასთან, ეს იქნება წინ გადადგმული ნაბიჯი, რათა პაციენტისთვის ყველა ტრანსფუზია იყოს  უსაფრთხო.„ჩემი, როგორც ტრანსფუზიოლოგის პოზიციაა, რომ ეს ვადები არ უნდა შეიცვალოს. აქ ადამიანების მენტალიტეტიცაა შესაცვლელი, რადგან სისხლი არ უნდა იყიდებოდეს,“ - აღნიშნა მაია ბეროძემ.ცნობილია, რომ სისხლის გადასხმა, სხვადასხვა დაავადების დროს, ერთადერთი გამოსავალია ადამიანის სიცოცხლისა და ჯანმრთელობის შესანარჩუნებლად, რადგან ის უნიკალური პროდუქტია და მისი შემცვლელი ხელოვნური ხსნარები არ არსებობს.არსებული მონაცემებით, უანგარო დონორების წილი ყოველწლიურ დონაციებში, დაახლოებით, 40%-ია, დანარჩენი დონორები ახლობლისთვის აბარებენ სისხლს, ან - ფულადი გასამრჯელოს ნაცვლად. სახელმწიფოს მიზანია, მაქსიმალურად გაზარდოს უანგარო დონორების წილი, მოხდეს უანგარო დონორების მოზიდვა და ამავდროულად, იმუშაოს მათ შენარჩუნებაზე რეგულარულ დონორებად, ვინაიდან უანგარო რეგულარული დონორები არიან ქვეყანაში უსაფრთხო და ხარისხიანი სისხლის მარაგების შექმნის გარანტი.წყარო: jandacva.ge

 იაპონიაში ვრცელდება იშვიათი, „ხორცისმჭამელი“ ბაქტერია, რომელსაც შეუძლია, ადამიანი დასნებოვნების მომენტიდან 48 საათში მოკლას. ინფორმაციას Bloomberg-ი ავრცელებს. გამოცემა წერს, რომ ბაქტერიამ ქვეყანაში გავრცელება მას შემდეგ დაიწყო, რაც ხელისუფლებამ კოვიდრეგულაციები შეამსუბუქა.ინფექციური დაავადებების ეროვნული ინსტიტუტის მონაცემებით, რომელიც ამ დაავადების გავრცელებას 1999 წლიდან აკვირდება, 2 ივნისის მდგომარეობით, წელს, სტრეპტოკოკური ტოქსიკური შოკის სინდრომით გარდაცვლილთა რაოდენობამ 977 შეადგინა. ეს კი  შარშანდელ რეკორდს (941) აჭარბებს.აფეთქებები იყო სხვა ქვეყნებშიც. 2022 წლის ბოლოს, სულ მცირე ხუთმა ევროპულმა ქვეყანამ აცნობა ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციას „ა“ ჯგუფის ინვაზიური სტრეპტოკოკური დაავადების (iGAS) შესახებ. ჯანმოში განაცხადეს, რომ შემთხვევების ზრდა კოვიდრეგულაციების შემსუბუქების შემდეგ დაიწყო.იაპონიაში ელოდებიან, რომ წელს დაავადების შემთხვევების რაოდენობა 2500-ს მიაღწევს, გარდაცვალების დონე კი „საშინელი“, 30% იქნება.სპეციალისტები მოუწოდებენ მოქალაქეებს, დაიცვან ხელების ჰიგიენის ნორმები და ნებისმიერ ღია ჭრილობას უმკურნალონ.ექიმების განმარტებით, „ა“ ჯგუფის სტრეპტოკოკი ბავშვებში ყელის ტკივილსა და შეშუპებას იწვევს, ბაქტერიების ზოგიერთმა ტიპმა კი შესაძლოა სიმპტომების სწრაფი განვითარება განაპირობოს, მათ შორის კიდურების შეშუპება, ცხელება, დაბალი წნევა, ნეკროზი, სუნთქვის პრობლემები, ორგანოების უკმარისობა. ეს ბაქტერია ორგანიზმის ქსოვილებს „ჭამს“ და სერიოზულ შინაგან ინფექციებს იწვევს.ყველაზე ხშირად 50 წელზე მეტი ასაკის ადამიანები ავადდებიან. გარდაცვალების შემთხვევათა უმეტესობა კი 48 საათში დგება.სპეციალისტები მიიჩნევენ, რომ ამ საშიში ბაქტერიის გავრცელების მიზეზი ის მკაცრი საიზოლაციო ზომებია, რომლებიც პანდემიის დროს მოქმედებდა. ამ პერიოდში, ხანგრძლივი დროის განმავლობაში, ადამიანები არ ცვლიდნენ მიკროორგანიზმებს და მათი იმუნიტეტი დაეცა, რაც სტრეპტოკოკის გავრცელების გამომწვევი მიზეზი გახდა, რადგან ეს ბაქტერია სწორედ ჰაერწვეთოვანი გზით გადაეცემა. ერთ-ერთ ფაქტორად ასევე სახელდება ანტიბიოტიკების და ანტისეპტიკების აქტიური გამოყენება.ბაქტერიისგან დაცვის მთავარ ზომებად სახელდება პირადი ჰიგიენა, ხელების ხშირი დაბანა საპნით, ინდივიდუალური ჭურჭლის გამოყენება და მისი კარგად გარეცხვა, ხარისხიანი პროდუქტების მიღება მათი თერმული დამუშავების შემდეგ.წყარო: jandacva.ge

მსოფლიოში კორონავირუსის ახალი ქვევარიანტი. KP.2 ვრცელდება, ეგრეთ წოდებული FliRT ვარიანტებიდან ერთ-ერთი, რომელთაც მეტსახელები მათი მუტაციების მიხედვით დაერქვათ,KP.2 გახდა დომინანტური კორონავირუსის შტამი შეერთებულ შტატებში, აშშ-ს დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრების თანახმად. FliRT-ის ამ ვარიანტებს აქვთ გარკვეული საერთო მუტაციები, მაგრამ მაინც არიან კორონავირუსების Omicron ოჯახის ნაწილი. 28 აპრილიდან 11 მაისამდე პერიოდში, ახალი შემთხვევების თითქმის 30% გამოწვეული იყო KP.2-ით. KP.2-ს სპეციფიკური სიმპტომები არ ახასიათებს და ვლინდება Covid-19 ინფექციის დამახასიათებელი ზოგადი სიმპტომებით, რომელთა შორისაა სურდო, ყელის ტკივილი, თავის ტკივილი, ცხელება, ხველა და სახსრების ტკივილები. ბევრ ადამიანში Covid-19 სიმპტომების დიფერენცირება შეიძლება რთული იყოს სხვა ვირუსული ინფექციებისგან, როგორიცაა გრიპი.რა უნდა ვიცოდეთ ახალი ვარიანტის შესახებ? მოქმედებს თუ არა ვაქცინები ახალი შტამის წინააღმდეგ? როგორია მკურნალობა  და რა  რეკომენდაციებია სუსტი იმუნიტეტის მქონე პირებისთვის. საკითხის გარშემო მეტი ინფორმაციის მოსაპოვებლად „კომერსანტი“ ჯანდაცვის ექსპერტს გიორგი ფხაკაძეს დაუკავშირდა.გიორგი ფხაკაძის თქმით, ახალი შტამი უკვე არის მთელ მსოფლიოში, გავრცელების პიკი კი ევროპასა და საქართველოში აგვისტოში იქნება.„კოვიდი არსად  არ წასულა. ახლა ჩვენ, როგორც მთელ მსოფლიოში: საქართველოში, ამერიკაში, აზიაში, ევროპაში, სინგაპურში, იაპონიაში და ა.შ. გვაქვს ეს ახალი  ომიკრონის ქვე-ქვეშტამი KP.2  და მას მოსდევს KP.3 შტამიც. ამ შტამის თავისებურება არის ის, რომ ძალიან სწრაფად ვრცელდება და სამწუხაროდ  ჩვეულებრივი სამედიცინო  პირბადეები აღარ შველის. მათ ვინც დაავადება უკვე გადაიტანა, ან  აცრილია, იოლად გადააქვს, ხოლო მათთან ვინც ამ დრომდე არ აცრილა და არც გადატანილი აქვს, რთულად.რაც შეეხება მკურნალობას, მკურნალობა მიდის იგივე მეთოდით, როგორც ეს ომიკრონის შემთხვევაში იყო, ამ შტამზე არსებული ვაქცინები ჯერჯერობით არ მუშაობს. ადამიანები, რომლებიც 70 წელს არიან გადაშორებული უნდა იყვნენ ფრთხილად და  ვირუსის  გავრცელების რისკი მინიმუმამდე  დაიყვანონ. პანიკის საფუძველი არაა.ვირუსის  გავრცელების პიკი, როგორც ევროპის ქვეყნებში, ასევე საქართველოში, გვექნება აგვისტოში, თუმცა განსხვავება არის ის, რომ ევროპულ ქვეყნებში ჯანდაცვის სისტემა მომზადებული და მობილიზებულია, საქართველოში ჩვენ გვაქვს ის, რაც გვაქვს. ამიტომ ყველამ უნდა მიხედოს თავის თავს.მკურნალობა არის სიმპტომური. ასაკოვან ადამიანებში ვირუსისგან თავდაცვას წარმოადგენს მინიმალური კონტაქტი ადამიანებთან, ხელების ხშირი დაბანა და FFP2 ტიპის პირბადის გამოყენება“, - აღნიშნა გიორგი ფხაკაძემ.ფხაკაძის თქმით, ამ შტამის მართვა არის დაავადებათა კონტროლის პრეროგატივა, თუმცა ამჟამად  დაავადებათა კონტროლის ცენტრი დირექტორი გარეშეა და გადაწყვეტილების მიმღები პირი დანიშნული არაა.„დაავადებათა კონტროლის ცენტრი ორი წელია დირექტორის გარეშეა, გადაწყვეტილების მიმღები, როგორც ასეთი, არ არის, არანაირი რეკომენდაცია არ ჩანს არც ჯანდაცვის სამინისტროდან, თვითონ ქვეყანამ უნდა მიიღოს  გადაწყვეტილება თუ როგორ მოიქცეს. გამომდინარე იქიდან, რომ საქართველო უკვე ორი წელია აღარ აკეთებს კოვიდთან დაკავშირებულ სტატისტიკას და არანაირი ინფორმაცია  არ ვრცელდება, რეაგირება არის ნული.ჩვენ ვხედავთ, რომ შუა ზაფხულში გრიპით არის მოცული დიდიც და პატარაც, ჩვენ ვიცით ისიც, რომ ნებისმიერი გრიპი შეიძლება საკმაოდ მძიმე დაავადებაში გადაიზარდოს, შესაბამისად საყურადღებოა, გრიპის დროსაც კი სამედიცინო დაწესებულებამ უნდა მიიღოს დამატებითი  ზომები,“ - აღნიშნა გიორგი ფხაკაძემ.

ჯანდაცვის მინისტრი მიხეილ სარჯველაძე ამბობს, რომ გასულ წელს სერიოზული ნაბიჯები გადაიდგა მედიკამენტებზე ხელმისაწვდომობის გაუმჯობესების მიმართულებით.სარჯველაძემ პარლამენტში, „მინისტრის საათის“ ფორმატში გამოსვლისას ე.წ. რეფერენტულ ფასებზე ისაუბრა და აღნიშნა, რომ წამლის რეალიზაციის მაქსიმალური შესაძლო ფასის დადგენამ, უპირობოდ დადებითი ასახვა იქონია მოსახლეობის დანახარჯების შემცირებაზე.მიხეილ სარჯველაძემ აღნიშნა, რომ წამლის ფასის ზედა ზღვარი, 7 100-ზე მეტ ქრონიკული დაავადებების მართვის, ონკოლოგიურ და სხვადასხვა ტიპის პრეპარატზე მოქმედებს.„სახელმწიფო განსაზღვრავს წამლის ფასის მაქსიმალურ ჭერს, შესაბამისად წამლები უფრო ხელმისაწვდომი გახდა ჩვენი მოქალაქეებისთვის და მათგან დიდ ნაწილს სახელმწიფო უფინანსებს. მაგალითად პენსიონერებს, შშმ პირებს და სხვა მოწყვლად ჯგუფებს“, - განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრმა.მიხეილ სარჯველაძემ, მედიკამენტების ხარისხის გაუმჯობესების მიზნით გატარებულ რეფორმებზეც ისაუბრა და აღნიშნა, რომ კარგი საწარმოო პრაქტიკისა (GMP) და კარგი სადისტრიბუციო პრაქტიკის (GDP) სტანდარტების აქტიური დანერგვის პირობებში, მნიშვნელოვნად გაუმჯობესდა მედიკამენტების ხარისხის უზრუნველყოფის შესაძლებლობები.„ჩვენ მიზანს წარმოადგენს არა მხოლოდ ფასის მიხედვით კონკურენციის ხელშეწყობა, არამედ ხარისხთან საუკეთესოდ დაბალანსებული თანაფარდობის მიღწევა.აქვე, არ შეიძლება ვახსენოთ ცალკეული მედიკამენტების დეფიციტი, რომლებიც იქმნება ბაზარზე და კორელაციაშია რა თქმა უნდა კონკურენციის ავკარგიანობასა და ხარისხთან საქართველოში. ესეც წარმოადგენს ერთ-ერთ გამოწვევას, თუმცა კიდევ ერთხელ, ხაზგასმით მინდა აღვნიშნო, რომ ეს არ ეხება იმ მედიკამენტებს რომლებიც სახელმწიფო პროგრამით გათვალისწინებულია“, - განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრმა. 

საერთაშორისო, მულტინაციონალური ფარმაცევტული კომპანია GM Pharma ევროკავშირის ბაზარზე შესასვლელად ემზადება. კომპანია ამ სტრატეგიული გეგმის განხორციელებისთვის სხვადასხვა წამყვან, ევროპულ საკონსულტაციო კომპანიებთან ინტენსიურად თანამშრომლობს. GM Pharma-ს უწყვეტი განვითარების ამ უმნიშვნელოვანეს ეტაპზე პარტნიორობას წამყვანი ბრიტანული საკონსულტაციო სააგენტო Woodley BioReg უწევს.Woodley BioReg წამყვანი ბრიტანული საკონსულტაციო კომპანიაა, რომელიც სპეციალიზებულია ფარმაცევტული, ბიოტექნოლოგიური და სამედიცინო მოწყობილობების რეგულატორული საკითხების მიმართულებით. აღნიშნული კომპანია GM Pharma-ს ევროკავშირის კარგი საწარმოო პრაქტიკის (EU GMP) სერტიფიკატის მიღებისთვის მზადების პროცესში საკონსულტაციო მომსახურებას გაუწევს, ხოლო აღნიშნული აღიარება GM Pharma-ს ევროკავშირის ფარმაცვეტულ ბაზარზე წვდომის საშუალებას მისცემს. ეს სტრატეგიული პარტნიორობა კიდევ ერთხელ ხაზს უსვამს GM Pharma-ს მისწრაფებას მუდმივ სრულყოფისა და ინოვაციებისადმი, და კიდევ უფრო აძლიერებს კომპანიის, როგორც საქართველოს და კავკასიის რეგიონის ფარმაცევტულ ინდუსტრიის ლიდერის, იმიჯს.სწორედ ამ მიზნით, Woodley BioReg-ის ოფიციალური წარმომადგენლები GM Pharma-ს ერთი კვირით სტუმრობდნენ და კომპანიაში სპეციალური ტრენინგები ჩაატარეს, რომელიც სესიებს, „ვორკშოფებს“, მაგალითების განხილვასა და რეალურ, პრაქტიკულ დაკვირვებებს მოიცავდა. შესაბამისი ინტერაქციული მიდგომა ევროკავშირის მარეგულირბელის მოთხოვნების შესახებ ცოდნის კიდევ უფრო გაღრმავებას უზრუნველყოფს, რაც, თავის მხრივ, GM Pharma-ს ევროკავშირის GMP ინსპექციის წარმატებით გავლაში დაეხმარება.Woodley BioReg-ის და GM Pharma-ს სტრატეგიულ პარტიონორობას საფუძველი 2023 წლის ნოემბერში ჩაეყარა, როდესაც GM PHARMA-მ, პირველმა ქართულმა საერთაშორისო ფარმაცევტულმა კომპანიამ, Woodley BioReg-ის ბრიტანელი ექსპერტების მიერ ჩატარებული ევროკავშირის კარგი საწარმოო პრაქტიკის სტანდარტებთან (EU GMP) შესაბამისობის აუდიტი წარმატებით გაიარა. Woodley BioReg-ს აქვს დიდი გამოცდილება რეგულატორულ საკითხებში - ის რეგულარულად ეხმარება გაერთიანებული სამეფოს, ევროკავშირის, სამხრეთ აზიის, ჩინეთისა და სამხრეთ კორეის მწარმოებლებს GMP სერტიფიკატის მიღებაში და შემდეგ მათი პროდუქციის დარეგისტრირებაში მაღალ რეგულირებულ ბაზრებზე, როგორიცაა ევროკავშირი, ბრიტანეთი თუ აშშ.აღსანიშნავია, რომ ამჟამად GM Pharma ყველა ეროვნულ თუ საერთაშორისო სერტიფიკატს და ნებართვას ფლობს, რაც აუცილებელია ფარმაცევტული წარმოებისთვის, როგორიცაა საქართველოს ნაციონალური GMP სერტიფიკატი, PIC/S საერთაშორისო GMP სერტიფიკატი, ISO 9001:2015 და აშ. დამატებით, GM Pharma-მ 2023 წელს წარმატებით გაიარა გერმანული, მაღალი ავტორიტეტის მქონე საკონსულტაციო კომპანია Heacon Service GmbH-ის ფარმა-აუდიტის ჯგუფის მიერ ჩატარებული ევროკავშირის კარგი საწარმოო პრაქტიკის სტანდარტების (EU GMP: EudraLex, Volume 4) შესაბამისობის აუდიტიც, რის შედეგადაც საწარმოს, ლაბორატორიების, საწყობის, ტექნოლოგიურ-ინჟინრული აღჭურვილობისა და ზოგადად ხარისხის მართვის სისტემების შესაბამისობა, EU GMP სტანდარტებთან დადასტურდა. აღნიშნული წარმატებები და ხარისხობრივი შესაბამისაობა კომპანიის ევროკავშირის ბაზარზე შესვლის მზაობას ადასტურებს.GM Pharma-ს გადაწყვეტილება დამატებით ევროკავშირის მარეგულირებლის GMP სერტიფიკატის მიღების შესახებ მნიშვნელოვანი ეტაპია არა მხოლოდ კომპანიისთვის, არამედ საქართველოს ფარმაცევტული სექტორისთვისაც. როგორც წამლების უმსხვილესი მწარმოებელი სამხრეთ კავკასიის რეგიონში, GM Pharma მზად არის, გახდეს მედიკამენტების მწარმოებელი პირველი ქართული კომპანია, რომელიც უკვე ფორმალურადაც აიღებს ევროკავშირის მარეგულირებლის GMP-ის სერტიფიკატს და მედიკამენტების რეალიზაციას ევროკავშირში განახორციელებს.GM Pharma-ს ევროკავშირის GMP აკრედიტაციისკენ სწრაფვა მნიშვნელოვანი მომენტია საქართველოს ფარმაცევტული ინდუსტრიის ევოლუციაში, რადგან კომპანიის ევროკავშირის GMP სერტიფიცირებას უფრო ფართო გავლენა ექნება და სცილდება მხოლოდ სტანდარტებთან შესაბამისობას; ეს კომპანიას საზოგადოებისა და პარტნიორებისგან მეტ სანდოობას და გლობალური იმიჯის ამაღლებას მოუტანს, ასევე გაიზრდება საერთაშორისო, მულტინაციონალური კომპანიების დაინტერესება GM Pharma-ს მხრიდან მომსახურების მიწოდებასთან დაკავშირებით, მედიკამენტების კონტრაქტული წარმოების მიზნით. ამასთან, ევროკავშირის GMP სერტიფიკატი გააძლიერებს არა მხოლოდ კომპანიის, არამედ საქართველოს რეპუტაციას გლობალურ ფარმაცევტულ ბაზარზე და დაასტიმულირებს ეკონომიკურ ზრდას მედიკამენტების ექსპორტისა და საერთაშორისო ვაჭრობის გაზრდის გზით.GM Pharma პირველი საერთაშორისო ფარმაცევტული კომპანიაა საქართველოდან, რომლის მედიკამენტები და ბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატები (ბად) იწარმოება დასავლეთ ევროპის ქვეყნებისა (გერმანია, ესპანეთი, იტალია, პორტუგალია, საბერძნეთი, შვედეთი, შვეიცარია, სხვ.) და საქართველოს GMP-სერთიფიცირებულ საწარმოებში. GM Pharma-ს საწარმო თბილისში წამყვანი ფარმაცევტული წარმოებაა სამხრეთ კავკასიის რეგიონში, სადაც საწარმოში მიმდინარეობს მყარი სამკურნალო ფორმების წარმოების სრული ციკლი. კომპანია ახორციელებს 100-ზე მეტი დასახელების პროდუქტის ექსპორტს და ოფიციალური წარმომადგენლობები გააჩნია მსოფლიოს 7 ქვეყანაში. აღსანიშნავია, რომ წელიწადში 12 მილიონამდე პაციენტი მოიხმარს GM Pharma-ს პროდუქციას, რაც ჯანდაცვის სპეციალისტების და მომხმარებლების მხრიდან კომპანიის აღიარებაზე მეტყველებს.GM Pharma – ემსახურება მათ, ვისაც ყველაზე მეტად სჭირდება!